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什么是期权市场的PCR指标?

什么是期权市场的PCR指标?

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直接PCR(Direct PCR)是一种不经核酸提取而直接使用动物或植物组织等直接进行扩增的反应。在许多方面,直接PCR的工作方式类似于常规PCR。 主要区别是直接PCR中使用的定制缓冲液 ,样本可不经过核酸抽提,直接进行P CR 反应,但对于参与直接P CR 反应的酶的耐受性和buffer的兼容性有相对应的要求 。 尽管常见的样品中或多或少都会存在PCR抑制剂,但在酶和buffer的作用下直接PCR仍可实现可靠的扩增。 而传统的PCR反应需要以高质量的核酸为模板进行反应,如模板中含有蛋白以及其他杂质 时就会 抑制PCR反应的顺利进行。

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早在1993年之前,直接PCR就被用于微生物领域中分析中, 今天分子实验室中所采用的菌落PCR鉴定就是直接PCR法的最直接的体现 可直接样品简单处理或者稀释即可进行PCR反应。

2019年新冠病毒出现,并且迅速席卷全球造成重大损失。随后非洲猪瘟又卷土重来,造成生猪产业的重大损失。 想要控制疫情,检测是重中之重。而在此次的疫情期间,分子检测揭开了其神秘的面纱进入人们的视野中。一方面是疫情期间分子检测的需求攀升,另一方面是攀升的需求使得卫生机构的运行负荷骤增。 因此开发快速检测技术是各家IVD企业争相抢夺的高地。而直接PCR更是快速分子检测技术中的一匹黑马。

直接PCR的核心就是具有高度耐受的聚合酶,可直接对样本中的核酸分子进行检测。翌圣生物研发的直接PCR系列具有优秀的耐受抑制组分,有针对不同样品如动物组织、动物全血等PCR产品,助力快速检测。

产品名称

货号

规格

2×Hieff Unicon ® Blood Direct TaqMan SNP Genotyping Kit 荧光定量血液直扩TaqMan SNP分型预混试剂盒

2×Hieff ® C2P3 Blood Direct TaqMan qPCR Master Mix血液直扩荧光定量试剂盒

2×Hieff ® C38P1 Blood Direct Multiplex PCR Master Mix 2×C38P1血液直扩多重PCR预混液

【求助】关于细胞凋亡PCR技术

做通路最好不要用PCR,而是选择western。
因为RT-PCR检测到的结果只能说明细胞转录了这个蛋白,但是是否翻译了这个蛋白,你不知道。而且,RT-PCR的结果也不能反应细胞内该蛋白的量。另外,通路中很多都是激酶,该激酶是否发生作用与其细胞内表达的量很多是没有直接关系的,而是与其磷酸化的量密切相关,RT-PCR更不能反映这一点。而Western可以直接检测磷酸化的蛋白。
另外,流式细胞术也可以检测磷酸化的信号分子,可以作为Western法的一个补充。

kern6549 wrote:
做通路最好不要用PCR,而是选择western。
因为RT-PCR检测到的结果只能说明细胞转录了这个蛋白,但是是否翻译了这个蛋白,你不知道。而且,RT-PCR的结果也不能反应细胞内该蛋白的量。另外,通路中很多都是激酶,该激酶是否发生作用与其细胞内表达的量很多是没有直接关系的,而是与其磷酸化的量密切相关,RT-PCR更不能反映这一点。而Western可以直接检测磷酸化的蛋白。
另外,流式细胞术也可以检测磷酸化的信号分子,可以作为Western法的一个补充。

TS之PCR

茄子船长 于 2016-06-29 10:33:36 发布 6289 收藏 5

在 TS 层, TS头信息包含了节目时钟参考PCR(Program Clock Reference),用于恢复出与编码端一致的系统时序时钟STC(System Time Clock)。

在 什么是期权市场的PCR指标? 什么是期权市场的PCR指标? PES 层, 在PES头信息里包含有表示时间戳PTS(Presentation Time Stamp)和解码时间戳DTS(Decoding Time Stamp);

在 ES 层, 与同步有关的主要是视频缓冲验证VBV(Video Buffer Verifier),用以防止解码器的缓冲器出现上溢或者下溢;

PCR(i) = PCR_base(i)*300 + PCR_ext(i)
PCR_base 33 位,最大值:0x1FFFFFFFF
PCR_ext 9 位,根据定义,取值 0-299
因此PCR最大值为:0x1FFFFFFFF*300 + 299
可表示的小时数:(0x1FFFFFFFF*300 + 299) / 27000000 / 3600 约为 26.5 小时
以前认为是两天多,大概是这样算的,PCR一共42位,把2的42次方作为PCR最大值,算出来大约是1.8天。

PCR分两部分编码:一个以系统时钟频率的 1/300 为单位,称为PCR_base,共33bit;另一个以系统时钟频率为单位,称为PCR_ext,共9bit,共42bit。
具体规定如下:
PCR_base(什么是期权市场的PCR指标? i) = ((系统时钟频率 x t(i)) div 300) % 2^33
PCR_ext(i) = ((系统时钟频率 x t(i)) div 1) % 300

PCR(i) = PCR_base(i) x 300 + PCR_ext(i)

例如:
时间"03:02:29.012"的PCR计算如下:
03:02:29.012 = ((3 * 60) + 2) * 60 + 29.012 = 10949.012s
PCR_base = ((27 000 000 * 10949.012) / 300) % 2^33 = 98 541 080
PCR_ext = ((27 000 000 * 10949.012) / 1 ) 什么是期权市场的PCR指标? % 300 = 0
PCR = 98 541 080 * 300 + 0 = 295 623 324 000
PCR-base的作用:
a. 与PTS和DTS作比较, 当二者相同时, 相应的单元被显示或者解码.
b. 在解码器切换节目时,提供对解码器PCR计数器的初始值,
以让该PCR值与PTS、DTS最大可能地达到相同的时间起点.
PCR-ext的作用:
通过解码器端的锁相环路修正解码器的系统时钟, 使其达到和编码器一致的27MHz.

随机进入压缩的码流:在视频码流中存在I帧,B帧,P帧三种编码帧类型,只有I帧编码数据可以独立进行解码。在节目调谐或节目更换时需要随时进入音频或视频,随机进入应该是I帧,在I帧前面的视频序列的头部应该有一个随机进入点,随机进入指标就是表明随机进入点的位置。
在电视广播中,常需要进行本地节目和广告的插入,在MPEG-2传送系统中,使用TS包适配域中的一些标志来支持。插入节目的PCR值与插入前节目的PCR值是不同的,因此通知解码器,要尽快与插入节目建立同步关系。
PCR的插入必须在PCR字段的最后离开复用器的那一时刻,同时把27MHz系统时钟的采样瞬时值作为PCR字段插入到相应的PCR域。它是放在TS包头的自适应区中传送。

代码:
递增的PCR,head_pts为开始pts,head_pcr为开始pcr。
先求ptsspan。
uint64_t ptsspan = 0;
if (pts >= head_pts) <
ptsspan = pts - head_pts;
> else <
ptsspan = pts + 0x1FFFFFFFF - head_pts;
>
再求新的pcr。
uint64_t pcr_base;
uint64_t pcr_ext ;
uint64_t pcr;
pcr_base = pcr_ext = pcr = 0;
pcr = head_pcr + ptsspan*300; //300为27MHZ除以90k(h264的采样率为90000HZ)。
if(pcr > 0x1FFFFFFFF*300)
<
pcr -= 0x1FFFFFFFF*300;
>
pcr_base 什么是期权市场的PCR指标? = pcr/300;
set_pcr(p,pcr_base); 什么是期权市场的PCR指标?
set_pcrext(p,0);
递减的pcr, end_pts为结束pts,end_pcr为结束pcr。
先求ptsspan。
uint64_t ptsspan = 0;
if(end_pts > pts)
<
ptsspan = end_pts - pts;
>else <
ptsspan = (end_pts + 0x1FFFFFFFF) - pts;
>
再求新的pcr。
uint64_t pcr = 0;
if(end_pcr > ptsspan*300)
<
pcr = end_pcr -ptsspan*300;
>else <
pcr = end_pcr + 0x1FFFFFFFF*300 -ptsspan*300;
>
uint64_t pcr_base = pcr/300;
set_pcr(p, pcr_base);
set_pcrext(p,0);

什么是期权市场的PCR指标?

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腺癌新辅助 化疗 是 什么是期权市场的PCR指标? 乳腺癌 的术前 化疗 ,为非解救性 什么是期权市场的PCR指标? 化疗 ,其适应证为:安徽医科大学第一附属医院乳腺外科裴静
①使不可手术的 乳腺癌 变为可手术 乳腺癌 ;
②使不可保乳的 乳腺癌 转为可保乳;
③获得体内的药物敏感性信息;
④评价药物临床试验的终点指标,加速新型药物的研发和审批。

施行新辅助 化疗 ,是为预期手术还是争取病理性完全缓解(pathologic complete response,pCR),目的要明确;患者选择要合适,尽量纳入HER2+或三阴性等高侵袭性 乳腺癌 ,对于低级别的ER+ 乳腺癌 要慎重选择;对疗效也要理性对待,期望pCR但不排斥残余 肿瘤 负荷(residual cancer burden,RCB)指数,不可一叶障目;即使有 肿瘤 残余,也要重视其预后预测价值。2013年Masuda H等研究中,将三阴性 乳腺癌 分为7种不同的分子亚型,结果发现,BL1亚型有最高的pCR率,达到52%,而BL2和luminal androgen receptor亚型最低,分别为0%和10%。而且不同亚型对pCR状态有显著性影响,而且与传统的PAM50内源性亚型(基质样和非基质样),对预后预测效果要更好。而还有一些作者,如Brown J从另外角度入手,将基质一些关键性分子标志物的表达进行打分,称为AQUA 得分,如CD3,CD8,CD20等,结果发现CD20 AQUA 条件分对预测pCR极有价值 (p = 0.019, OR: 5.37[1.32-21.8]) 。但这个研究样本还很小,需要进一步验证。

需要注意的是, 尽管pCR预测临床远期获益已经被不同研究所证实,但这种关联性还仅仅停留在个体水平,即获得pCR 的人群。基于研究水平,不同治疗组获得pCR率的高低尚不能作为EFS或OS的替代终点指标,即并非pCR率越高就对应于整个治疗人群远期生存的提高。另外,患者是否达到pCR,以及如果没有达到pCR,是否要再增加药物治疗,也存在争议。一项最新的试验GBG 44 - GeparQuinto显示,在患者给予EC-T 化疗 方案后,没有达到pCR后,加或不加贝伐单抗或爱维莫司(everolimus ),最终结果是相似的。这一结果与刚刚发表的另一项network meta结果有些不同,这个结果认为在HER2阳性的 乳腺癌 CT 化疗 方案中加用曲妥珠单抗,在新辅助 化疗 中是获益的。

在未来的研究中,需要采用更同质化的人群、更优的临床设计,这样的研究结果才能更好地明确新辅助 化疗 疗效(pCR/RCB)与远期生存之间的内在关联性,从而指导个体化的后续治疗。但是,还有待更多,更高等级临床研究证据的积累。